Registre DI-PP : mieux comprendre le quotidien des patients pour mieux les accompagner

Le registre DI-PP est un registre français fédérant plus de 53 centres répartis sur l’ensemble du territoire, y compris les DROM. Il s’inscrit dans une dynamique de recherche en vie réelle dans le champ des dermatoses inflammatoires chroniques.

Sa principale force repose sur sa représentativité organisationnelle et territoriale, associant des structures hospitalières de différents niveaux (CH, CHR et CHU) ainsi que des dermatologues exerçant en ville. Cette organisation ville–hôpital permet de refléter au plus près la diversité des pratiques médicales, en combinant expertise spécialisée et prise en charge de proximité.

Grâce à sa couverture nationale incluant les DROM, le registre offre une vision large et représentative des parcours de soins, prenant en compte les disparités régionales et organisationnelles. Cette approche permet de limiter les biais inhérents aux seules cohortes hospitalières spécialisées.

Au-delà des données cliniques, DI-PP intègre également des dimensions centrées sur le patient, notamment son vécu et sa perception de la maladie, renforçant une approche globale de la prise en charge.

Dans une perspective de recherche observationnelle longitudinale avec un suivi de trois ans, le registre DI-PP permet de documenter l’évolution des maladies, les stratégies thérapeutiques en conditions réelles et leurs résultats dans le temps. Il constitue ainsi une base de données unique pour améliorer la compréhension des dermatoses inflammatoires chroniques et soutenir la recherche clinique en pratique courante.